お知らせ

タペンタ錠について

日本緩和医療学会
会員各位

ムンディファーマ株式会社よりタペンタ錠の販売停止案内状について、当学会のホームページへの掲載依頼があり、2月より採用施設においても販売停止に関するお知らせが届いていると聞いております。

医薬品の供給停止の手続きは下図のような順序で進められます。
供給停止にあたり、日本医師会疑義解釈委員会の審議結果を厚生労働省に報告する前に関係学会への検討依頼と了承又は供給継続要望を確認する手順となっております。
しかしながら、「タペンタ錠」に関して当学会からの要望を申し上げる機会はこれまでありませんでした。
現在、タペンタ錠の販売停止手続きは赤マーキングの段階となっています。

「タペンタ錠」は中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛の効能効果を有する薬剤であり、当学会より出版している「がん疼痛の薬物療法に関するガイドライン2020年版」においてタペンタドールは中等度から高度のがん疼痛に対して推奨度1B(強い推奨)とされています。
タペンタドール製剤は国内に代替品となる他社製品がなく、がん疼痛の治療領域では必須の医薬品となっております。
本品の供給が停止されるとがん疼痛治療に大きな支障をきたします。
従って、当学会では上記経緯を踏まえ、疑義解釈委員会に製造並びに販売継続を望む要望書を提出いたしました。
また、厚生労働省など関係機関にもタペンタドールの供給継続を依頼する働きかけを開始しております。

会員の皆様におかれましては、突然のニュースにご心配やご不安を抱いておられることと存じます。
患者様に不利益とならないよう、日本緩和医療学会として働きかけを行ってまいります。

日本緩和医療学会
理事長　木澤　義之
健康保険・介護保険委員長　石木　寛人